Zoeken in deze blog

13 augustus 2010

Six families with Lynch syndrome

Nieuwe publicatie met collega's. Voor dit genetisch onderzoek heb ik het genealogisch spitwerk verricht.
Titel:  A novel pathogenic MLH1 missense mutation, c.112A>C, p.Asn38His, in six families with Lynch syndrome
Auteurs: Els van Riel , Margreet GEM Ausems , Frans BL Hogervorst , Irma Kluijt , Marielle E van Gijn , Jeanne van Echtelt , Karen Scheidel-Jacobse , Eric FAM Hennekam , Rein P Stulp , Yvonne J Vos , G Johan A Offerhaus , Fred H Menko  and Johan JP Gille 
In tijdschrift: Hereditary Cancer in Clinical Practice 2010, 8:7
More information: www.hccpjournal.com/content/8/1/7

Geen opmerkingen: